Salgsdirektør
Steffen
Meyer
+45 7013 2211
Du har allerede investeret mange ressourcer i at blive godkendt som lægemiddelproducent. Den investering får du maksimalt udbytte af ved at automatisere dele af jeres administrative og produktionsrelaterede opgaver med en brancheløsning fra Dynamics AX.
Komplekse processer gjort enkle
For at det giver mening at sætte strøm til processerne i din virksomhed, skal alle processer og procedurer kortlægges. Det har vi gjort for mange medicinalvirksomheder, og vi kan også hjælpe dig.
Nogle af de områder, hvor der ofte er store forbedringer at hente, er:
- Udviklings-, godkendelses- og produktionsprocesserne
Vi strømliner dem og kobler dem sammen i et effektivt flow, der frigør ressourcer og mindsker jeres time-to-market - Dokumentation af egenproduktion og i leverandørkæden
Effektive processer gør efterlevelse af FDA- og GMP-reglerne væsentligt nemmere - Håndtering af dokumenter og godkendelser
Vi sætter strøm til med elektronisk dokumenthåndtering og elektronisk signatur, der eliminerer papirarkiver, frigør plads og ressourcer og højner sikkerheden
God praksis sat i system
Hos EG NeoProcess har vi målrettet vores kvalitetsstyring efter principperne i ISO-serien. Vi har veldokumenterede kompetencer, aftaler og leverancer, der lever op til GAMP (Good Automated Manufacturing Practice), som er retningslinjerne for, hvordan man inden for automatisering i medicinalindustrien opfylder GMP-reglerne. Det betyder, at du med EG NeoProcess får en it-partner, der efterlever samme høje krav, som du er underlagt.
Kom i gang allerede i dag
Overvejer du at automatisere processerne i jeres produktion af medicin, så kan vi hjælpe dig videre. En indledende og uforpligtende snak om lige præcis din virksomhed vil være det første skridt. Kontakt Steffen H. Hansen direkte på mail steffen.hansen@eg.dk, eller ring på 7013 2211
